精华制药前三季度归属净利润约1.9亿元，同比增长7.56%
原文摘录：10月26日晚间，精华制药（002349）发布2026年三季报显示，公司前三季度营收、净利双增。具体来看，2026年前三季度，精华制药营业收入约11.1亿元，同比增长1.6%，归属净利润约1.9亿元，同比增长7.56%。
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东方财富 · 上市公司 东方财富 · 上市公司 精华制药：第三季度营收同比下降1.6%，归母净利润增17.2%
原文摘录：10月26日，精华制药(002349)公布2026年三季报，公司营业收入为11.1亿元，同比上升1.6%；归母净利润为1.9亿元，同比上升7.6%；扣非归母净利润为1.82亿元，同比上升7.1%；经营现金流净额为1.74亿元，同比下降22.5%；EPS(全面摊薄)为0.2330元。
中国基金报 · 官网 精华制药：2026年前三季度营收11.10亿元同比增1.60%
原文摘录：中国基金报10月26日电，精华制药（002349.SZ）发布2026年第三季度报告，年初至报告期末实现营业收入11.10亿元，同比增长1.60%；归母净利润1.90亿元，同比增长7.56%；扣非净利润1.82亿元，同比增长7.08%。
东方财富 · 上市公司 精华制药季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症药物临床试验获批
原文摘录：10月11日晚间，精华制药（002349）披露公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司季德胜蛇药片增加功能主治用于带状疱疹（肝胆湿热证）的临床试验申请获得批准。公告显示，季德胜蛇药片临床试验申请符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意季德胜蛇药片开展用于带状疱疹（肝胆湿热证）的临床试验。
第一财经 · 最新资讯 精华制药：季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症临床试验申请获批
原文摘录：精华制药：季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症临床试验申请获批
证券时报 · 人民财讯快讯 精华制药：季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症临床试验申请获批
原文摘录：人民财讯10月11日电，精华制药(002349)10月11日公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司季德胜蛇药片增加功能主治用于带状疱疹（肝胆湿热证）的临床试验申请获得批准。季德胜蛇药片系公司已上市中药品种，现行功能主治为“清热解毒，消肿止痛。用于毒蛇、毒虫咬伤”。
东方财富 · 上市公司 精华制药：季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症临床试验申请获批
原文摘录：人民财讯10月11日电，精华制药(002349)10月11日公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司季德胜蛇药片增加功能主治用于带状疱疹（肝胆湿热证）的临床试验申请获得批准。季德胜蛇药片系公司已上市中药品种，现行功能主治为“清热解毒，消肿止痛。用于毒蛇、毒虫咬伤”。
东方财富 · 上市公司 精华制药：季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症临床实验获批
原文摘录：10月11日，精华制药（002349）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准季德胜蛇药片增加功能主治用于带状疱疹（肝胆湿热证）的临床试验。该申请于2026年7月17日受理，审批结论同意开展相关临床试验，批准日期为2026年10月8日。季德胜蛇药片目前已上市，现行功能主治为“清热解毒，消肿止痛，用于毒蛇、毒虫咬伤”。
东方财富 · 上市公司 精华制药：季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症获批临床试验
原文摘录：精华制药10月11日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司季德胜蛇药片增加功能主治用于带状疱疹（肝胆湿热证）的临床试验申请获得批准。本次季德胜蛇药片拟新增功能主治用于带状疱疹（肝胆湿热证），系在季德胜蛇药片“清热解毒，消肿止痛”功能基础上开展的适应症拓展研究。
同花顺 · 7×24快讯 精华制药：季德胜蛇药片2026年获批带状疱疹临床试验
原文摘录：精华制药公告，公司已上市中药品种季德胜蛇药片拟新增带状疱疹（肝胆湿热证）功能主治。公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，相关临床试验申请于2026年10月8日获批准，后续将按要求开展Ⅱ、Ⅲ期临床试验。
中国基金报 · 官网 精华制药：季德胜蛇药片新增带状疱疹适应症获临床试验批准
原文摘录：中国基金报10月11日电，精华制药（002349.SZ）公告，公司收到国家药监局《药物临床试验批准通知书》（2026LP03037），季德胜蛇药片新增用于带状疱疹（肝胆湿热证）的临床试验申请获批。
东方财富 · 上市公司 森萱医药：子公司获甲磺酸沙非胺原料药上市批准
原文摘录：【森萱医药：子公司获甲磺酸沙非胺原料药上市批准】森萱医药公告，全资子公司精华制药集团南通有限公司近日获国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。
中国基金报 · 官网 精华制药：孙公司获甲磺酸沙非胺原料药上市批准
原文摘录：中国基金报10月8日电，精华制药（002349.SZ）公告，孙公司精华制药集团南通有限公司近日获国家药监局签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》（编号：2026YS00941），该抗帕金森病原料药登记状态转为“A”，具备国内上市供应资格。
中国基金报 · 官网 森萱医药：全资子公司获甲磺酸沙非胺原料药上市批准
原文摘录：中国基金报10月8日电，森萱医药（920946）公告，全资子公司精华制药集团南通有限公司收到国家药监局签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》（编号：2026YS00941），该原料药登记状态转为“A”，具备国内上市供应资格，将丰富公司特色原料药管线并提升市场竞争力。
东方财富 · 上市公司 精华制药孙公司甲磺酸沙非胺化学原料药上市申请获批
原文摘录：10月8日晚间，精华制药（002349）披露公告称，孙公司精华制药集团南通有限公司于近日收到国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。公告显示，甲磺酸沙非胺为抗帕金森病原料药，主要用于帕金森病的治疗。
第一财经 · 最新资讯 精华制药：甲磺酸沙非胺获得化学原料药上市申请批准通知书
原文摘录：精华制药：甲磺酸沙非胺获得化学原料药上市申请批准通知书
东方财富 · 上市公司 精华制药：甲磺酸沙非胺获得化学原料药上市申请批准通知书
原文摘录：人民财讯10月8日电，精华制药(002349)10月8日公告，公司孙公司精华制药集团南通有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》，甲磺酸沙非胺为抗帕金森病原料药，主要用于帕金森病的治疗。
东方财富 · 上市公司 精华制药：孙公司甲磺酸沙非胺上市获批
原文摘录：10月8日，精华制药（002349）发布公告，公司孙公司南通公司获得国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。该通知书的编号为2026YS00941，有效期为60个月，通知书的有效期至2031年9月21日。甲磺酸沙非胺主要用于帕金森病的治疗，本次批准标志着南通公司具备该原料药的国内上市供应资格。
东方财富 · 上市公司 精华制药：孙公司精华制药集团南通有限公司甲磺酸沙非胺获得化学原料药上市申请批准
原文摘录：南财智讯10月8日电，精华制药公告，公司孙公司精华制药集团南通有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》，通知书编号为2026YS00941。审批结论为符合药品注册的有关要求，批准注册。甲磺酸沙非胺为抗帕金森病原料药，主要用于帕金森病的治疗，该原料药登记状态同步转为“A”，可供应国内制剂企业用于制剂申报及生产使用。
东方财富 · 上市公司 精华制药：孙公司获甲磺酸沙非胺原料药上市批准
原文摘录：【精华制药：孙公司获甲磺酸沙非胺原料药上市批准】精华制药(002349.SZ)公告称，公司孙公司精华制药集团南通有限公司近日获国家药监局核准签发的甲磺酸沙非胺《化学原料药上市申请批准通知书》。该药为抗帕金森病原料药，获批后具备国内上市供应资格，登记状态转“A”，可供应制剂企业。