远大医药：翼状胬肉治疗产品CBT-001国际III期临床达到主要终点

中国证券报·中证网 2026-11-05 18:08

中证报中证网讯（记者 傅苏颖）11月5日，远大医药公告，公司用于治疗翼状胬肉的全球创新眼科药物CBT-001（GPN00153）国际多中心III期临床试验达到主要临床终点。根据公告，CBT-001是一种新型多激酶抑制剂（MKI）滴眼液。2022年6月，CBT-001国际多中心III期临床研究在美国启动，随后拓展至中国、新西兰、澳大利亚和印度，顶线研究结果摘要报告涵盖659名患者。

翼状胬肉是一种常见的慢性炎症增生性眼表疾病，通常发生于眼角部结膜，逐渐侵袭至角膜，引起散光或遮挡瞳孔，从而导致视力下降甚至致盲。据世界卫生组织《世界视觉报告》数据，翼状胬肉的全球患病率为10.2%，我国农村地区的患病率则高达33%。目前全球并无获批用于治疗翼状胬肉的药物，人工泪液、低浓度糖皮质激素滴眼液等产品仅可用于缓解发炎症状，并无确切的疗效且存在长期用药安全性风险。手术切除是唯一的直接治疗手段，但患者术后复发率高达31%至83%，多次复发可引起睑球粘连、结膜囊缩窄、眼球运动受限、斜视和复视等严重并发症。

据弗若斯特沙利文报告，全球治疗翼状胬肉药物的市场规模预计将于2033年达到近18亿美元，2028年至2033年间的复合年增长率高达58.6%。其中，美国市场预计于2033年达到约8.15亿美元，中国市场预计达到约5990万美元。

远大医药始终以眼科领域作为重要战略发展方向之一，通过合作引进和自主研发相结合的策略，储备了治疗“干眼症”“蠕形螨睑缘炎”“眼科术后抗炎镇痛”“翼状胬肉”和“近视”等病症的多款全球创新产品，构建了差异化的竞争优势。