新华制药：关于获得酮咯酸氨丁三醇注射液药品注册证书的公告

原文摘录：证券日报网讯11月6日，新华制药发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的酮咯酸氨丁三醇注射液（以下简称“本品”）《药品注册证书》，本品适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗（不超过5天），通常用于手术后镇痛，属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》乙类品种。