ST万邦：WP205获FDA关键III期临床书面反馈

中国基金报10月29日电，ST万邦（002082.SZ）公告，全资子公司万邦德制药收到美国FDA对WP205（甲钴胺注射液）治疗渐冻症（ALS）III期临床试验的书面反馈，基本认可非临床数据及方案设计，同意推进关键注册临床。该药已获FDA孤儿药认定。