西藏药业控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可

中国基金报10月16日电，西藏药业（600211.SH）公告，控股子公司ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国FDA通知，同意ART002g1注射液（靶向PCSK9的体内基因编辑药物）开展临床试验，IND编号33301。该药用于HeFH及高危ASCVD患者，累计研发投入6603.16万元。