西藏药业子公司ART002g1注射液获FDA临床试验许可

　　10月16日，西藏药业（600211）发布公告，公司控股子公司ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED已收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。

　　该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症以及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。截至本公告日，针对该药品累计研发投入为6603万元。

　　2026年中期，西藏药业实现收入15.54亿元，归母净利润6.08亿元。