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诺诚健华首个双抗ADC新药I期临床试验完成首例入组
内容摘要
原文摘录:上证报中国证券网讯(记者张雪)诺诚健华11月11日宣布,公司自主研发的靶向PSMA和STEAP1双抗ADC新药ICP-B381的I期临床试验完成首例患者入组,用于治疗前列腺癌等实体瘤。ICP-B381是诺诚健华基于自主研发ADC平台开发的首个双抗ADC,由人源化抗PSMA/STEAP1抗体、公司自主研发的新一代不可逆连接子和强效有效载荷偶联而成。
正文
上证报中国证券网讯(记者张雪)诺诚健华11月11日宣布,公司自主研发的靶向PSMA和STEAP1双抗ADC新药ICP-B381的I期临床试验完成首例患者入组,用于治疗前列腺癌等实体瘤。
ICP-B381是诺诚健华基于自主研发ADC平台开发的首个双抗ADC,由人源化抗PSMA/STEAP1抗体、公司自主研发的新一代不可逆连接子和强效有效载荷偶联而成。ICP-B381同时靶向PSMA和STEAP1,可有效覆盖异质性肿瘤细胞,降低肿瘤逃逸风险并有望惠及更多患者。临床前研究显示,ICPB-381展现出强效、剂量依赖性的抗肿瘤活性。同等给药剂量下,药效优于对应的单靶点PSMA-ADC和STEAP1-ADC,且耐受性良好。
PSMA和STEAP1在前列腺癌细胞显著高表达,是前列腺癌尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)具有潜力的治疗靶点。目前,全球尚无靶向PSMA和STEAP1的双抗ADC获批上市。
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