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西藏药业控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
西藏药业：控股子公司ART002g1注射液获美国FDA临床试验许可
内容摘要
西藏药业公告称，控股子公司下属ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED收到美国FDA同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药品以PCSK9为靶点，属体内基因编辑药物，适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。
正文
西藏药业(600211.SH)公告称，公司控股子公司下属ACCUREDITTHERAPEUTICSUSLIMITED收到美国FDA关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症，是以PCSK9为靶点的体内基因编辑药物。
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