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九洲药业子公司中山瑞华颗粒剂产线获欧盟GMP证书

九洲药业:子公司颗粒剂产线获欧盟GMP证书

内容摘要

九洲药业公告称,全资子公司中山瑞华于2026年5月接受斯洛文尼亚共和国药品和医疗器械管理局现场检查,近日获得编号为“409-6/2025-10”的药品GMP证书。该证书表明中山瑞华颗粒剂产线在药品GMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合欧盟药品生产质量管理规范要求。2026年中期,九洲药业实现收入25.75亿元,归母净利润3.87亿元。

正文

  10月16日,九洲药业(603456)发布公告,公司的全资子公司中山瑞华于2026年5月接受了斯洛文尼亚共和国药品和医疗器械管理局的现场检查,并于近日获得了编号为“409-6/2025-10”的药品GMP证书。

  这一证书表明中山瑞华的颗粒剂产线在药品GMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合欧盟药品生产质量管理规范的要求。

  2026年中期,九洲药业实现收入25.75亿元,归母净利润3.87亿元。

来源:东方财富 · 上市公司 · finance.eastmoney.com