欧美药械巨头的“进博宝宝”变了，创新越做越“中国”

　　每年进博会，晒一晒、比一比各家的“进博宝宝”，已经成为诸多跨国企业的默契。

　　在享有“进博会最卷展区”盛名的医疗器械及医药保健展区，“进博宝宝”——在进博会完成首秀后在中国获批上市的创新药物和医疗器械，其数量和质量更是成了衡量展商综合实力的“硬指标”。

　　进博会进入第九年，越办越好的同时，“进博宝宝”的内涵也在不断升级。过去比的是谁家“进博宝宝”诞生快，现在还要看谁家中国元素多、科技含量高、投资力度大。

　　“进博宝宝”在变，是因为跨国企业在变，他们已经不满足于把重磅新品摆上展台，加速进入中国市场，而是看得更远，把中国市场视作全球制造和创新的策源地。

　　从加速进入中国市场，到深度扎根中国，再到研发关键环节转移、由中国团队为中国定制，一条清晰的成长曲线正在进博会场馆内外延展。

越生越快

　　在国家会展中心（上海）1.1馆，时间是被反复提及的话题。

　　曾经，一款创新药从进博首秀走到临床首方，往往要三五年。如今，这段路被压缩到一年甚至几个月，每一个“进博宝宝”的“产期”都在被不断缩短。

　　在拜耳展台，舒华博（阿舒克森片）是最抢眼的“进博宝宝”之一，这款产品在进博会开幕前10天刚刚在中国获批，是全球首个活化凝血因子Ⅺ（FXIa）抑制剂，上市申请从受理到获批历时约半年。

　　“进博会见证了创新药进入中国的速度不断加快，越来越多创新药物能够全球同步研发、注册、上市。”拜耳集团处方药事业部全球执行副总裁兼中国区总裁周晓兰表示，中国一流的营商环境和巨大的市场潜力，鼓励拜耳继续加快将全球创新成果引入中国，让更多突破性创新“零时差”惠及中国患者。

舒华博（阿舒克森片）是全球首个活化凝血因子Ⅺ（FⅪa）抑制剂。 陈玺撼摄

　　同样的“中国速度”，在多个展台反复上演。诺华针对青壮年高发的免疫球蛋白A肾病的诺锐达、飞赫达，亮相进博会后只用不到一年，便先后在中国获批。

　　连续九年参加进博会的诺华，像诺锐达、飞赫达这样在获批前先登陆进博会展台的“进博宝宝”已有12款，涉及心血管、肾脏及代谢、肿瘤、免疫与神经科学四大核心治疗领域。

　　诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示，诺华是进博会溢出效应的受益者，2018年至今，诺华已有60余款新药及新适应症在华获批，其中不少正是通过进博会完成了从展品到商品的蜕变。

诺华展示的诺锐达、飞赫达。 陈玺撼摄

扎根中国

　　“进博宝宝”越生越快，本质上是中国市场确定性的缩影。

　　外企之所以愿意把创新成果落地在中国、把“家”安在中国，正是源于可预期的营商环境与不断扩大开放的市场。

　　近年来，中国持续完善创新药审评审批体系、强化知识产权保护，为企业提供更加开放、稳定和可预期的营商环境，跨国企业正在从“在中国、为中国”走向“在中国、惠全球”。

　　沃土越肥，大家扎根的意愿越强。越来越多的“进博宝宝”激励着展商“投桃报李”，不断加大在中国的投资力度，加快在中国的本土化进程。

　　在医科达全球执行副总裁兼中国区总裁龚安明看来，进博会就是医科达中国本土化进程持续提速的见证者和催化剂。

　　参加进博会以来，医科达区域总部落地上海，与国药集团成立了中国首家国资控股放疗服务合资企业，携手中国放疗信息化头部企业安盛祥元成立合资公司，还实现了全线产品的中国本土化生产。

　　与此同时，医科达通过放疗研究院、亚太创新培训中心及多方人才培养合作，累计培训超过4万人次，为中国放疗事业持续注入专业力量。

　　Elekta Unity是进博会溢出效应的代表。这一全球首台高场强磁共振引导放射治疗系统在首届进博会完成亚洲首秀，2020年在中国获批上市，目前已在中国17家医疗机构投入应用，惠及1.5万名中国患者。 陈玺撼摄

　　本届进博会罗氏展台的全景沙盘上，占地约53亩、投资20.4亿元的罗氏上海生物制药生产基地格外醒目，这是罗氏在华第二个创新药物生产基地，也是跨国药企首个实现大分子抗体生物药本地化生产的基地，预计将于今年底迎来阶段性进展，将实现眼科创新药罗视佳（法瑞西单抗注射液）的本地化生产。

罗氏展台，沙盘上展示了罗氏上海生物制药生产基地的模型。 陈玺撼摄

　　值得注意的是，跨国药企的中国本土化“含金量”越来越高——不止步于组装，而是向产业链上游与核心零部件挺进，这决定了“进博宝宝”从诞生之初就具有“国际范”的气质，“长大”后以中国基地为起点，“反哺”全球。

　　西门子医疗的本土化战略从一开始就瞄准了全球供应链，其无锡基地二期扩建项目今年7月奠基，成为西门子医疗在德国境外唯一的X射线球管研发制造基地，目前超过60%的产品出口至全球市场。

　　西门子医疗大中华区总裁、全球领导委员会成员王皓表示，西门子医疗始终坚持扎根中国发展，深度融入中国创新生态，不断用源自中国的创新成果来服务全球。

　　勃林格殷格翰的进展性肺纤维化创新药博优维实现了在中国率先获批后，近期在上海张江完成本地化生产。

　　今年8月，勃林格殷格翰宣布再次升级在华战略，加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产与商业化方面的投入。即将在上海张江设立的全新研发中心，将进一步提升公司在华早期临床开发和外部创新合作能力。

　　预计到2030年，勃林格殷格翰将在人用药品业务收获约20项注册审批成果，动物保健业务将有近10项新产品或新适应症获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。

　　勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁表示，今年进博会，勃林格殷格翰既带来了前沿的创新管线，也迎来了中国战略升级的重要里程碑，希望借助进博会的开放式平台，让更多中国创新成果惠及全球患者。

勃林格殷格翰展台，工作人员演示互动游戏，了解肺纤维化等病变。 陈玺撼摄

惠及全球

　　投资与本土化再往前一步，最关键的研发环节也开始向中国转移。中国在药械创新版图上的角色悄然转换：过去是抱回全球创新的“进博宝宝”，如今是自己孕育。

　　赛诺菲在上海的研发中心已全面升级为转化医学研究中心，并确保中国参与其全球90%以上的同步开发项目，预计未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展。

　　随着更多类似瑞达普的创新药物在中国落地应用，进博会已从单纯的“商品采购平台”升级为全球生物医药尖端技术在华落地的加速器。

　　赛诺菲首席执行官葛丽鹤说，起初，赛诺菲思考的是如何为中国创新，现在，中国已成为全球最重要的生物医药创新策源地之一，就要思考如何与中国共创，让源自中国的创新走向世界。

　　赛诺菲展台上，中国自主研发的1类创新药罗伐昔替尼片迎来首发。该创新药物应用于原发性骨髓纤维化领域，背后是中国本土的创新力量——中国生物制药子公司正大天晴已将该药的全球开发、生产及商业化独家许可授予赛诺菲，让中国创新成果惠及全球。

赛诺菲展台的罗伐昔替尼片。 陈玺撼摄

　　本届进博会，波士顿科学全球首展的C-Sheath电极导线导引鞘组也是“中国力量”的代表。

　　与单纯引进成熟技术或进行本土生产不同，这款尖端医疗器械基于中国临床需求开发，波士顿科学中国研发中心持续参与临床需求研究、产品设计与技术验证，让中国团队和本土合作伙伴成为波士顿科学创造创新成果的重要力量。

波士顿科学全球首展的C-Sheath电极导线导引鞘组。 陈玺撼摄

　　强生本届进博会展出的新一代抗菌薇乔腔镜口针更是一个从“出生”就带着中国印记的产品。它由中国团队基于本土临床洞察主导研发，并率先在中国上市，代表了强生在华业务正从“为中国生产”迈向“由中国定义”。

　　“创新不是单向的抵达，而是科研、临床、产业和社会多方力量的启发与共同成长。”强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示，进博会带来的改变，不只是让创新“进得来”，更是让创新在中国“扎下根、长起来”。

　　从本土生产到全球首发，从引入中国到供应全球，中国不再只是新技术的落地市场，而是更深度嵌入跨国企业研发、制造的全链条。

　　中国市场的需求，正在反向定义全球的产品创新。

强生在亚洲首次展出的全球首款搭载芯3D技术与可调节鹰嘴的吻合器和钉仓，是腔镜吻合器发展的里程碑。 陈玺撼摄