和元生物举办投资者开放日：解码诺奖转化与mRNA产业化新机遇

　　中证报中证网讯（记者黄一灵）11月13日， 和元生物于上海临港和元智造精准医疗产业基地举办2026年投资者开放日（前沿科技专题）活动。据了解，本次活动紧扣近期资本市场高度关注的“诺贝尔生理学或医学奖（光遗传学）”与“个体化mRNA肿瘤疫苗商业化突破”两大前沿科技热点。

　　和元生物总经理潘珺屹表示：“无论是诺奖的光遗传学，还是个体化肿瘤疫苗，它们从‘科学奇迹’变成‘普惠好药’的过程中，最大的瓶颈可能已经不再是理论发现，而是底层的工艺放大和合规制造。和元生物作为底层技术的践行者，已依托临港基地布局，致力于将前沿科技的突破转化为产业链中确定的商业机遇，全面赋能创新疗法的商业化落地。”

　　和元生物副总经理王耀称，基因递送是光遗传学临床转化的核心瓶颈之一，而AAV（腺相关病毒）载体凭借其安全性与长效性，成为了目前最关键的产业化递送载体。这意味着，随着前沿疗法的破冰，AAV载体的规模化制备需求有望持续增长。

　　面对这一产业机遇，和元生物展示了其技术积累和先发优势。依托在AAV载体领域的长期深耕，和元生物不仅掌握了涵盖多种血清型的高效包装与纯化工艺，更在临港基地构建了适配大规模商业化生产的GMP（药品生产质量管理规范）体系，能够为创新药企提供从临床前样品到商业化放行的全流程赋能，深度布局CGT（细胞和基因治疗）载体产业链环节。

　　除了诺奖热点，本次开放日另一大焦点聚焦于mRNA核酸药物赛道。近期，Moderna与默沙东合作开发的个体化肿瘤疫苗在黑色素瘤辅助治疗关键III期临床中取得标志性突破，业界普遍预期个体化肿瘤疫苗即将迎来“商业化元年”。

　　与传统疫苗“大规模单一生产”不同，个体化肿瘤疫苗的核心在于“一人一药、一人一批”。和元生物CDMO（医药合同研发生产机构）事业部技术支持部负责人孔超认为：这种定制化模式对CDMO的快速响应、多批次并发以及严苛的质量放行能力提出了极高的挑战，“柔性合规产能”将成为赛道核心稀缺的要素之一。