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翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理
翰宇药业:HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理
内容摘要
翰宇药业公告,其创新药HY3003注射液于2026年10月5日获美国FDA IND受理(IND184763),拟用于成人肥胖及超重伴合并症的长期体重管理。该药为GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂,临床前显示减重效果优于替尔泊肽,后续需通过30天审查期方可启动I期临床。
正文
中国基金报10月8日电,翰宇药业(300199.SZ)公告,公司创新药HY3003注射液于2026年10月5日获美国FDA IND受理(IND184763),拟用于成人肥胖及超重伴合并症的长期体重管理。该药为GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂,临床前显示减重效果优于替尔泊肽。后续需通过30天审查期方可启动I期临床。
来源:中国基金报 · 官网 · chnfund.com