FDA要求GLP-1药物新增罕见眼病警告 礼来、诺和诺德回应

原文摘录：【FDA要求GLP-1药物新增罕见眼病警告 礼来、诺和诺德回应】美国食品药品监督管理局（FDA）周一宣布，要求所有GLP-1受体激动剂药物在说明书的“警告和注意事项”部分，增加一种罕见但可能导致永久性视力损伤的眼病风险提示。

摘自 东方财富 · 证券聚焦

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