山东新华制药股份:前三季度净利润同比减少23.88%
原文摘录:南财智讯10月28日电,山东新华制药股份(00719.HK)公告,截至2026年9月30日止前三季度,公司实现营业收入60.61亿元,同比减少10.38%;归属于上市公司股东的净利润1.95亿元,同比减少23.88%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.87亿元,同比减少21.82%;基本每股收益0.28元,同比减少24.32%。
原文摘录:南财智讯10月28日电,山东新华制药股份(00719.HK)公告,截至2026年9月30日止前三季度,公司实现营业收入60.61亿元,同比减少10.38%;归属于上市公司股东的净利润1.95亿元,同比减少23.88%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.87亿元,同比减少21.82%;基本每股收益0.28元,同比减少24.32%。
原文摘录:新华制药公告,2026年前三季度营业收入60.61亿元,同比下降10.38%;归属于上市公司股东的净利润1.95亿元,同比下降23.88%;扣非净利润1.87亿元,同比下降21.82%。
原文摘录:10月19日,新华制药发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的尼莫地平片《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。根据公告,该产品作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤,此外,还可以用于治疗老年性脑功能障碍。
原文摘录:【新华制药:尼莫地平片通过仿制药一致性评价】新华制药(000756)10月19日公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的尼莫地平片《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
原文摘录:新华制药:尼莫地平片通过仿制药一致性评价
原文摘录:人民财讯10月19日电,新华制药(000756)10月19日公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的尼莫地平片《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该产品作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤;还可以用于治疗老年性脑功能障碍。
原文摘录:南财智讯10月19日电,新华制药公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,尼莫地平片通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品用于预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤,以及治疗老年性脑功能障碍。本品属于国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录甲类品种。2025年中国公立医疗机构尼莫地平片销售额约为1.3亿元。
原文摘录:证券代码:000756 证券简称:新华制药 公告编号:2026-53 山东新华制药股份有限公司 关于尼莫地平片通过仿制药一致性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日,山东新华制药股份有限公司(以下简称“新华制药”或“本公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的尼莫地平片(以下简称“本品”)《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将相关情况公告如下: 一、基本情况 药品名称:尼…
原文摘录:新华制药公告,公司此前于2025年7月提交尼莫地平片一致性评价申报资料并获受理;近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,尼莫地平片(规格:30mg)通过仿制药质量和疗效一致性评价。
新华制药发布公告称,公司将于2026年11月10日召开2026年第一次临时股东会。
山东新华制药股份有限公司(000756)定于2026年11月10日下午2时召开2026年第一次临时股东会,审议关于选举刘伟民先生为执行董事的议案。现场会议地点为山东省淄博市高新区鲁泰大道1号本公司会议室,A股股权登记日为2026年11月3日,会议采取现场投票与网络投票相结合方式。
原文摘录:新华制药10月13日公告,公司董事会秘书曹长求计划自公告披露之日起15个交易日后的3个月内,通过集中竞价方式减持公司股份不超过8.33万股,占公司总股本的0.012%,减持原因为个人资金需求,本次减持不设价格区间。以公告披露前最近一个交易日(10月12日)的收盘价14.07元/股测算,本次拟减持股份对应的市值上限约为117.2万元。
原文摘录:新华制药:公司董秘拟减持不超8.33万股股份
原文摘录:人民财讯10月13日电,新华制药(000756)10月13日公告,公司董事会秘书曹长求计划以集中竞价方式减持本公司股份不超过8.33万股,占公司总股本的0.012%。
原文摘录:南财智讯10月13日电,新华制药公告,公司董事会秘书曹长求计划在本公告发布之日起的15个交易日之后的3个月内以集中竞价方式减持本公司股份不超过8.33万股,占公司总股本的0.012%。
原文摘录:新华制药公告,董事会秘书曹长求拟于2026年11月5日至2027年2月4日,通过集中竞价方式减持公司股份不超过83300股,占公司总股本的0.012%。曹长求目前持有公司股份33.32万股,占公司总股本的0.048%。
原文摘录:南财智讯10月13日电,山东新华制药(00719.HK)公告,公司董事会秘书曹长求持有公司33.32万股(占总股本0.048%),计划自2026年11月5日至2027年2月4日,以集中竞价方式减持不超过8.33万股,占公司总股本的0.012%。本次减持原因为个人资金需求,股份来源于股权激励授予,减持价格根据减持时市场价格确定。
原文摘录:一项头对头试验让SGLT2抑制剂重回证据原点,以达格列净为代表的药物面临市场格局重塑,甚至40余家仿制药企也可能受到牵连。近日,2026年欧洲糖尿病研究协会年会(EASD)公布的SMARTEST研究显示,对于早期、无显著心脏和肾脏并发症的2型糖尿病患者,达格列净在预防长期并发症方面并未优于二甲双胍。据悉,SGLT2抑制剂是达格列净所属药物类别。
原文摘录:海报新闻记者张卿彬报道日前,新华制药(000756)发布公告,公司当日以书面传签方式召开第十一届董事会2026年第二次临时会议,审议通过《关于审议董事候选人的议案》,同意刘伟民为公司第十一届董事会非独立执行董事候选人。表决结果为8名董事赞成,0票反对,0票弃权。该议案尚需提交公司临时股东会审议,其任期自股东会审议通过之日起至第十一届董事会任期届满之日止。
原文摘录:10月9日晚间,新华制药(000756)披露公告称,公司董事会同意刘伟民为公司第十一届董事会非独立执行董事候选人。公告显示,刘伟民历任华鲁控股集团有限公司办公室(党委办公室、董事会办公室、总经理办公室)经理、高级经理、副主任、资深副主任;华鲁集团企业管理部(安全生产办公室、应急管理办公室、全面深化改革领导小组办公室)总经理。
原文摘录:新华制药(000756/00719)发布公告,公司于2026年10月9日召开第十一届董事会2026年第二次临时会议,审议通过了关于董事候选人的议案,刘伟民被提名为非独立执行董事候选人。该议案将提交公司临时股东会审议,刘伟民的任期自股东会审议通过之日起至第十一届董事会任期届满。2026年中期,新华制药实现收入43.58亿元,归母净利润1.49亿元。
原文摘录:证券简称:新华制药 证券代码:000756 公告编号:2026-49 山东新华制药股份有限公司 第十一届董事会 2026 年第二次临时会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 山东新华制药股份有限公司(“本公司”)第十一届董事会 2026 年第二次临时会议通知于 2026 年 9 月 30 日发出,会议于 2026 年 10 月 9 日以书面传签方式召开,应到会董事 8 名,实际到会 董事 8 名,会议的召…
原文摘录:证券简称:新华制药 证券代码:000756 公告编号:2026-50 山东新华制药股份有限公司 关于选举董事的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、选举董事的情况 山东新华制药股份有限公司(“本公司”)于 2026 年 10 月 9 日以书面传签方式召开第十一届 董事会 2026 年第二次临时会议,审议通过了《关于审议董事候选人的议案》,该议案尚需提交本公司临时股东会审议。 根据本公司《公司章程》及有关规定…
原文摘录:中国基金报10月8日电,新华制药(000756.SZ)于2026年10月8日公告,收到国家药监局签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》(国药准字H20266108),该药属医保乙类,2025年国内公立医疗机构销售额约78亿元,将丰富公司抗高血压产品线,提升综合竞争力。
原文摘录:新华制药:获得沙库巴曲缬沙坦钠片药品注册证书
原文摘录:人民财讯10月8日电,新华制药(000756)10月8日公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》。
原文摘录:10月8日,新华制药(000756/00719)发布公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》,该药品用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者,能够降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。公告指出,根据相关统计数据,2025年中国公立医疗机构沙库巴曲缬沙坦钠片的销售额约为78亿元。
原文摘录:南财智讯10月8日电,新华制药公告,公司收到国家药品监督管理局签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》。该产品用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(心功能二至四级,左心室射血分数小于等于百分之四十)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
原文摘录:新华制药(000756.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》。
原文摘录:新华制药公告,公司于2025年4月向国家药品监督管理局药品审评中心递交沙库巴曲缬沙坦钠片上市许可注册申报资料并获受理;2026年10月获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,审评结论为批准注册。